Pranešimai spaudai

Vilnius, 17.05.2019

Hemlibra ® ▼ (emicizumabas) jau kompensuojamas pacientų, sergančių hemofilija A, kuriems nustatyta VIII faktoriaus inhibitorių, gydymui

 

Nuo š.m. gegužės 17 d. Hemlibra ® (emicizumabas), skirtas įprastinei kraujavimo epizodų profilaktikai, kompensuojamas pacientams, kurie serga HA ir kuriems nustatyta VIII faktoriaus inhibitorių.

 

Įsakymą rasite ČIA

Vaistinių preparatų kainyną rasite ČIA

 

Hemlibra ® terapinės indikacijos

Europos Komisija patvirtino Hemlibra ® skyrimo indikacijas, skirtas įprastinei kraujavimo epizodų profilaktikai pacientams, kurie serga:

● HA, kai nustatyta VIII faktoriaus inhibitorių;

● sunkia HA, kai nėra nustatyta VIII faktoriaus inhibitorių.

 

▼ Vykdoma papildoma vaistinio preparato stebėsena. Specialistai, pastebėję šalutinį poveikį ir (ar) gavę informacijos apie tai, turi pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos el. paštu  NepageidaujamaR@vvkt.lt ar kitu būdu, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt. Taip pat prašome pranešti UAB „Roche Lietuva“: telefonu  (85)2546799 arba el. paštu  lithuania.drug-safety@roche.com.