Pranešimai spaudai
Vilnius, 17.05.2019
Hemlibra ® ▼ (emicizumabas) jau kompensuojamas pacientų, sergančių hemofilija A, kuriems nustatyta VIII faktoriaus inhibitorių, gydymui
Nuo š.m. gegužės 17 d. Hemlibra ® (emicizumabas), skirtas įprastinei kraujavimo epizodų profilaktikai, kompensuojamas pacientams, kurie serga HA ir kuriems nustatyta VIII faktoriaus inhibitorių.
Įsakymą rasite ČIA
Vaistinių preparatų kainyną rasite ČIA
Hemlibra ® terapinės indikacijos
Europos Komisija patvirtino Hemlibra ® skyrimo indikacijas, skirtas įprastinei kraujavimo epizodų profilaktikai pacientams, kurie serga:
● HA, kai nustatyta VIII faktoriaus inhibitorių;
● sunkia HA, kai nėra nustatyta VIII faktoriaus inhibitorių.
▼ Vykdoma papildoma vaistinio preparato stebėsena. Specialistai, pastebėję šalutinį poveikį ir (ar) gavę informacijos apie tai, turi pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt ar kitu būdu, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt. Taip pat prašome pranešti UAB „Roche Lietuva“: telefonu (85)2546799 arba el. paštu lithuania.drug-safety@roche.com.