Kiaušidžių vėžio
simptomai

Kiaušidžių vėžys, nuo kurio miršta 1 iš 100 juo susirgusių moterų, nuo seno vadinamas „tyliuoju žudiku“. Ši liga gali išplisti dar nespėjus jos diagnozuoti.1,2 Taip yra todėl, kad šio vėžio simptomai labai panašūs į kitų ligų, tokių kaip dirgliosios žarnos sindromas, gastritas, menopauzė ar net menstruacijos, simptomus.

Sužinokite daugiau apie kiaušidžių vėžį ir nutraukite tylą.

Svarbiausi faktai apie kiaušidžių vėžį

  • 1 iš 75

    Pasaulyje kas dvi minutes moteriai diagnozuojamas kiaušidžių vėžys.1

    Šia liga suserga viena iš 75 moterų.2

  • 79%

    Maždaug 79% moterų nustatoma jau vėlyva kiaušidžių vėžio stadija.3

  • 98%

    Net iki 98% moterų, kurioms diagnozuojamas pirmos stadijos

    kiaušidžių vėžys, išgyvena penkerius metus.4

  • Onkocitologinis tyrimas (PAP testas) nėra skirtas kiaušidžių vėžiui nustatyti.

    Jis naudojamas gimdos kaklelio vėžio diagnostikai.


Kalbant apie kiaušidžių vėžio diagnostiką, svarbiausias veiksnys yra laikas.

Privalome žinoti simptomus bei rizikos
veiksnius ir veikti greitai.

Pagrindiniai kiaušidžių vėžio simptomai:5

  • Bloating and constipation
    Pilvo pūtimas ir vidurių užkietėjimas
  • Fatigue
    Nuovargis
  • Pelvic or abdominal pain
    Dubens srities ar pilvo skausmai
  • Loss of appetite
    Apetito stoka

Kiti simptomai:

  • skubus poreikis šlapintis;
  • skausmas lytinių santykių metu;
  • sutrikęs virškinimas;
  • menstruacijų pokyčiai;
  • nugaros skausmai;
  • svorio netekimas.

Dažniausiai pasitaikantys kiaušidžių vėžio rizikos veiksniai:

  • Paveldimumas: jei šeimos narei yra ar buvo diagnozuotas kiaušidžių vėžys.5

  • Childbirth and menopause

    Gimdymas ir menopauzė: negimdžiusios ar niekada kontraceptinių tablečių nevartojusios moterys.6 Moterys, kurioms menstruacijos prasidėjo anksčiau, arba menopauzė – vėliau negu įprasta.

  • Genetics

    Genetika: moterims, turinčioms BRCA1 geno mutaciją, rizika susirgti kiaušidžių vėžiu išauga net 39%. Moterims, paveldėjusioms BRAC2 geno mutaciją, ši rizika padidėja iki 17%.7-10

  • Age

    Amžius: pusė kiaušidžių vėžio atvejų nustatoma vyresnėms nei 63 metų amžiaus moterims.2

  • Hereditary non-polyposis colorectal cancer

    Paveldimas nepolipozinis storosios žarnos vėžio sindromas (angl., HNPCC), dar vadinamas II Linčo sindromu: šis sindromas net 12% padidina tikimybę susirgti kiaušidžių vėžiu.11

  • Hormone replacement therapy

    Pakaitinė hormonų terapija: tais atvejais, kai moteriai hormono estrogeno terapija taikoma dešimt metų ar ilgiau.12

  • Life style - smoking and obesity

    Gyvenimo būdas – rūkymas ir nutukimas: tais atvejais, kai moters kūno masės indeksas siekia 30 ir daugiau.2

Diagnosis

Kiaušidžių vėžio diagnozavimas


Šiandien gydytojai gali tiksliau diagnozuoti kiaušidžių vėžį derindami pažangias kraujo tyrimų metodikas, kurios padeda nustatyti į rizikos grupę patenkančias moteris ir išskirti pacientes, kurioms reikalingi nuodugnesni tyrimai.1,2

Kiaušidžių vėžio gydymas

Dar visai neseniai vienintelis gydymo būdas buvo operacija ir chemoterapija. Tačiau dėl naujausių mokslinių laimėjimų jau atsirado galimybė pacientėms, kurioms naujai diagnozuojamas ar atsinaujina kiaušidžių vėžys, taikyti taikinių terapiją.


Kiaušidžių vėžio gydymas

Literatūra

  • 1. GLOBOCAN. http://globocan.iarc.fr/Pages/fact_sheets_population.aspx. Last accessed November 2016.
  • 2. American Cancer Society. Ovarian Cancer. Atlanta, GA: American Cancer Society; 2014.
  • 3. Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer statistics, 2016. CA Cancer J Clin. 2016;66:7-30.
  • 4. American Cancer Society. http://www.cancer.org/cancer/ovariancancer/detailedguide/ovarian-cancer-survival-rates. Last accessed November 2016.
  • 5. Goff B. Symptoms associated with ovarian cancer. Clin Obstet Gynecol. 2012;55(1):36-42.
  • 6. Collaborative Group on Epidemiological Studies of Ovarian Cancer, Beral V, Doll R, Hermon C, Peto R, Reeves G. Ovarian cancer and oral contraceptives: collaborative reanalysis of data from 45 epidemiological studies including 23,257 women with ovarian cancer and 87,303 controls. Lancet. 2008;371(9609):303-314.
  • 7. Ramus SJ, Gayther SA. The contribution of BRCA1 and BRCA2 to ovarian cancer. Mol Oncol. 2009;3:138-150.
  • 8. Risch HA, McLaughlin JR, Cole DE, et al. Prevalence and penetrance of germline BRCA1 and BRCA2 mutations in a population series of 649 women with ovarian cancer. Am J Hum Genet. 2001;68(3):700-710.
  • 9. Ford D, Easton DF, Bishop DT, Narod SA, Goldgar DE. Risks of cancer in BRCA1-mutation carriers. Breast Cancer Linkage Consortium. Lancet. 1994;343(8899):692-695.
  • 10. Finch A, Beiner M, Lubinski J, et al. Salpingo-oophorectomy and the risk of ovarian, fallopian tube, and peritoneal cancers in women with a BRCA1 or BRCA2 Mutation. JAMA. 2006;296(2):185-192.
  • 11. Aarnio M, Mecklin JP, Aaltonen LA, Nyström-Lahti M, Järvinen HJ. Life-time risk of different cancers in hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) syndrome. Int J Cancer. 1995;64(6):430-433.
  • 12. Lacey JV, Mink PJ, Lubin JH, et al. Menopausal hormone replacement therapy and risk of ovarian cancer. JAMA. 2002;288(3):334-341.