
Kiekvienas žmogus yra unikalus.
Vėžys – taip pat.
250
vėžio tipų 1
350
genų, kurie skatina vėžio atsiradimą 2
100000
mutacijų, nustatytų tiriant kai kurių tipų plaučių vėžį 3
1
unikalus vėžio pobūdis

Genomo ištyrimo rezultatai leidžia sukurti personalizuotą pagalbą sergantiesiems vėžiu ir padeda gydytojams suprasti unikalų kiekvieno paciento vėžio tipą.
Daugiau apie išsamų genomo tyrimą
Anksčiau vėžys daugiausia buvo klasifikuojamas pagal lokalizaciją organizme (pvz., plaučių, krūties, kepenų vėžys). Atsižvelgiant į ligos stadiją, daugelis tam tikro tipo vėžiu sergančių pacientų buvo gydomi vienodai, skiriant chemoterapiją.

Genomo tyrimas ypač naudingas pacientams, kuriems nustatomas vėlyvos stadijos ar sunkiai gydomas vėžys, pavyzdžiui:

Plaučių vėžys

Retas vėžio tipas

Vėžys, kurio pirminė lokalizacija nežinoma

Dėl genomo tyrimų metodų vėžio gydymas tampa labiau personalizuotas:
- 1pacientas
- 1naviko
pobūdis - 1gydymo
planas
Genomo tyrimas – vienas iš būdų, padedančių iš esmės pakeisti pacientų gydymo planą ir realiai pritaikyti personalizuotos medicinos principus. Kitas būdas – tikslinio gydymo metodų kūrimas.
Literatūra
- 1. Armengol G, Ramon Y Cajal S. Funnel Factors. In: Schwab M, editor. Encyclopedia of Cancer. 2nd ed. New York: 2008.
- 2. Stratton MR, Campbell PJ, Futreal PA. The cancer genome. Nature. 2009;458(7239):719-724.
- 3. Strachan T, Goodship J, Chinnery P. New Insights from Genomewide Studies of Cancers. In: Genetics and Genomics in Medicine. New York and London: 2015.