Kiekvienas žmogus yra unikalus. Vėžys – taip pat.
250
vėžio tipų 1
350
genų, kurie skatina vėžio atsiradimą 2
100 000
mutacijų, nustatytų tiriant kai kurių tipų plaučių vėžį 3
1
unikalus vėžio pobūdis
Genomo ištyrimo rezultatai leidžia sukurti personalizuotą pagalbą sergantiesiems vėžiu ir padeda gydytojams suprasti unikalų kiekvieno paciento vėžio tipą.
Anksčiau vėžys daugiausia buvo klasifikuojamas pagal lokalizaciją organizme (pvz., plaučių, krūties, kepenų vėžys). Atsižvelgiant į ligos stadiją, daugelis tam tikro tipo vėžiu sergančių pacientų buvo gydomi vienodai, skiriant chemoterapiją.
Tačiau nepaisant tokios pat naviko lokalizacijos vėžį sukeliantys DNR pokyčiai gali būti skirtingi. Taigi, kiekvienas vėžys yra unikalus.
Šiuo metu mokslininkai supranta, kad vėžys skiriasi priklausomai nuo paciento naviko audinio genomo pokyčių.Taigi, galime sukurti personalizuoto gydymo vaistus, kurie gydytų specifines genetines mutacijas.
Genomo tyrimo rezultatai suteikia aiškesnį vaizdą apie paciento naviką ir, atsižvelgiant į unikalų paciento genomo pobūdį, padeda gydytojams nustatyti, ar yra tikslinio gydymo galimybių.Genomo tyrimas taip pat gali padėti nustatyti, ar pacientas gali būti įtraukiamas į klinikinį tyrimą.
Genomo tyrimas ypač naudingas pacientams, kuriems nustatomas vėlyvos stadijos ar sunkiai gydomas vėžys, pavyzdžiui:
Dėl genomo tyrimų metodų vėžio gydymas tampa labiau personalizuotas:
1
pacientas
1
naviko pobūdis
1
gydymo planas
Genomo tyrimas – vienas iš būdų, padedančių iš esmės pakeisti pacientų gydymo planą ir realiai pritaikyti personalizuotos medicinos principus. Kitas būdas – tikslinio gydymo metodų kūrimas.
Literatūra
Armengol G, Ramon Y Cajal S. Funnel Factors. In: Schwab M, editor. Encyclopedia of Cancer. 2nd ed. New York: 2008.
Stratton MR, Campbell PJ, Futreal PA. The cancer genome. Nature. 2009;458(7239):719-724.
Strachan T, Goodship J, Chinnery P. New Insights from Genomewide Studies of Cancers. In: Genetics and Genomics in Medicine. New York and London: 2015.